familia monoparental y adopción

El mundo se parte por la mitad.

Te sientes aliviada porque por fin esto que le pasa a tu hijo tiene nombre.

Te sientes desmoralizada porque sientes que no hay solución, que no madurará, no crecerá.

Te preocupas por su futuro, su autoestima, su relación con los iguales.

Dejas de ser capaz de imaginar un futuro.

Aprendes que hay días de todos los colores.

Sientes rabia. Miedo. Angustia. Dolor.

Culpa.

Buscas los porqués, aunque no los haya.

Te preguntas por qué no lo viste antes, por qué nadie te dijo nada.

Te preguntas si habría servido de algo saberlo antes.

Se borra el futuro.

Sientes que eres víctima de una injusticia.

Sientes envidia de las otras madres, de sus preocupaciones.

Escuchas sus problemas pensando “te lo cambiaría”. Sin poder decirlo.

Hablas con alguien un día que estás hecha una mierda y te dicen “tranqui, ya mejorará”.

Descubres que mucha gente cambia de tema cuando tú necesitas hablar y hablar y hablar.

No sabes  a quién preguntar, qué preguntar.

No sabes a quién contárselo y a quién no.

Tienes miedo a que le traten distinto, a que te traten distinto.

Te preguntas cómo hablarlo con él, si hablarlo con él.

Necesitas tiempo para digerirlo.

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Comentarios en: "Cuando recibes un diagnóstico" (28)

  1. El tiempo es fundamental……con tiempo se ve la luz y tb. respuestas.
    Animo!!!

  2. Sigui quin sigui el diagnostic us en sortireu!!! Ànims!!😘

  3. rociohogarblog dijo:

    Cuantas verdades! Me siento tan identificada en la mayoría de ellas. Muchos abrazos!

  4. ánimo, todo lo que parece lejano e imposible, con el tiempo se va digiriendo, veras como el camino se abre buscando grupos de apoyo, siendo fundamental el verse reflejados en otras familias.

  5. Cuando el diagnóstico es un punto de partida para otra etapa, hay que tomar aire, meditar y pensar como hacerlo. Si necesitas hablar o callar, aquí estamos por ahora, leyéndote.
    Un beso.

  6. La part bona d’un diagnòstic, si en té, és que disminueix l’angoixa que ens provoquen les incerteses. I que teòricament hi ha protocols a seguir, un camí traçat. Però et parlo sense conèixer la situació. Com t’han dit altres lectors, aquí estem per parlar o escoltar. Petons

  7. Aquí estamos. Un abrazo. Muchos! como dice Rocío.

  8. Mi hijo tiene SFX y no lo supimos hasta que tuvo 2 años y medio. Así que te comprendo bien. La cosa es peor de lo que puede uno pensar a priori en ciertos aspectos (que tú ya mencionas muy bien) pero también es mejor en cosas que no te esperas ni imaginas.
    Solo decirte que yo no pedí ni deseo esta situación, pero que el sobreesfuerzo a que te obliga te da unos frutos difíciles de explicar, aunque muy gratificante saber.
    Pienso que tener un hijo con un problema grave se parece a sacar adelante 20 hijos, en el sentido de que sí es posible y sí compensa, aunque no lo desees y tenga un alto coste. La vida nos lleva por caminos inesperados, quién sabe si para bien…

    Ánimo y mucha fuerza! Y conserva la alegría de vivir.

  9. La asimilación es un periodo largo, un periodo difícil por que derribamos construcciones propias internas muy básicas para construir otras inciertas y arriesgadas. La mejor parte es que no cambiamos en vano, lo que construimos en nuestro interior, con el paso del tiempo, nos gusta más.
    Como en todo…., paciencia y ganas.

  10. Antton Zabala dijo:

    Estoy contigo…

  11. Nosotros después de meses observando, a veces entendiendo (otras no), dando tiempo, poniendo o quitando importancia, decidimos dar el paso y buscamos ayuda profesional.
    Por fin tenemos diagnóstico y sentimos todo eso que cuentas, punto por punto.
    Ayuda el saberte con las mejores profesionales posibles. Ayuda ver como poquito a poco, con pasos adelante y atrás, el camino se va haciendo; ayuda confiar en la capacidad de salir adelante, siempre; ayuda ver que los días tienen cada vez más sonrisas y menos nubes.
    ¡Ánimo!.

  12. Llevo años leyéndote….tras un diagnóstico hace falta tiempo y escucha.Q hables hasta vaciarte…sin q t pregunten,sin q te den consejo ni opinión….sólo escuchar y acompañar y a veces los extraños se prestan mejor a esa escucha delicada.
    Si te sirve,probamos un café y ánimo…Q desde un diagnóstico todo es mejorar

  13. Pues sin poder hablar desde la experiencia, os deseo suerte y mucha fuerza para digerirlo y afrontarlo. Te sigo desde hace tiempo y quisiera mandarte desde aquí un poquito de esa energía que en momentos dificiles se necesita. Bicos.

  14. Un diagnóstico siempre suma, nunca resta. Mucho ánimo.

  15. Micho ánimo. Sea lo que sea os mando un beso enorme y mucha fuerza.

  16. Desde aquí y como todas solo puedo darte ánimo, los que te seguimos de cerca o de lejos te apoyamos en todo, lo sabes aunque no lo creas, grita lo que tengas que gritar, desahógate, llora, lo que sea que necesites en cada momento, aquí estaremos para escucharte. Mucho ánimo

    • El diagnóstico no es reciente,… pero fue un mazazo y la digestión está siendo lenta. El texto también tiene algunos meses, me ha costado mucho decidirme a publicarlo, pero he pensado que puede ser útil para personas que hayan vivido lo mismo… y hasta para mí, de alguna manera.

      Gracias por todos los apoyos, siempre ayuda sentirnos acompañados.

      • Este año nos han concedido la discapacidad y un colegio de necesidades especiales para la niña. A veces la integración lo único k hace es presionarlos tantísimo k al final se rompen en pedazos… ella esta encantada allí!
        Y sí, el futuro da mucho miedo. Sobre todo un futuro lejano sin nuestro apoyo incondicional.

      • Un beso muy grande y mucho ánimo, Madre.

  17. Te entiendo perfectamente, me siento totalmente identificada con todo lo que has escrito. El tiempo ayuda, ayuda a asimilarlo. Muchos ánimos.

  18. […] SIN EMBARGO, TODO SE SOLUCIONA. EXISTEN PROFESIONALES QUE PUEDEN AYUDARTE. ASOCIACIONES QUE TE TENDERÁN LA MANO. Y UNA VEZ QUE SE GENERA MOVIMIENTO, APARECE MÁS MOVIMIENTO.Origen: Cuando recibes un diagnóstico […]

  19. Ánimo. Aquí puedes sentirte arropada y comprendida. Para lo que necesites,necesiteis, silba. Para todo lo demás el amor por nuestros hijos nos hace desarrollar mucha capacidad de aguante. Date tiempo,respira y sigue rodando…

  20. Una abraçada molt gran. Em sembla que és el primer cop que comento tot i que fa temps que et segueixo però avui he tingut ganes de que sabéssiu que, tot i estar lluny, esteu una mica a les nostres vides.

  21. Mucho ánimo y energía en la distancia.

  22. Como seguidora del blog y admiradora de tu sensibilidad, capacidad de análisis y de expresión, quisera devolverte un poquito de la mucha ayuda que he encontrado en ti. Pero la verdad es que no sé cómo, salvo enviándote un abrazo.

  23. GRACIAS …
    Soy logopeda, trabajo en varias escuelas con niñ@s que necesitan respuestas educativas especiales, adaptadas, muy diversas. Escuelas de inclusión.
    A veces nuestra intervención es adecuada, responde a esas necesidades y l@s alumn@s están mejor.
    Otras veces es un fracaso, relativo o total, por muchas razones, y no logramos ayudarles lo que quisiéramos, lo que necesitan …
    No es fácil, a mí me genera muchísimas dudas, debo estar siempre ajustando: expectativas, creencias, prejuicios, técnicas, motivos, … y sin embargo disfruto con mi trabajo casi siempre.
    Hace ya varios días que leí este post, y he pensado en él muchas veces; casi tantas como he pensado en dejarte un comentario.
    Se lo he recomendado a varias compañeras, algunas lo han leído y hemos hablado de él.
    Me ha conmovido, y quiero que lo sepas.
    Quiero agradecerte la sensibilidad y sinceridad de tus sentimientos. Y felicitarte por la claridad con la que los expresas.

    • Gracias a ti.
      Por tu sinceridad.
      Por tu trabajo.
      Con mis hijos han trabajado compañeros tuyos y su sensibilidad, su empatía, su afecto… han marcado la diferencia.

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